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    顯色培養基基本原理和優劣勢對比

    日期:2022-01-21 | 中海生物技術文庫 | 瀏覽:1290 次

    顯色培養基檢測基本工作原理:是借助不同種類細菌代謝所形成酶特異性,在中海培養基中添加相對應的特異性酶底物和抑制劑,當帶有某特異酶菌類與酶底物作用時,使顯色基團游離出來附著于菌落上,形成獨特顏色的菌落。通過菌落色調可以對菌株(種)做出相應的技術鑒定。顯色培養基是用在微生物的選擇性生長和鑒別的微生物培養基。

    顯色培養基優劣勢對比
    顯色培養基優勢 顯色培養基劣勢

    快速的、簡單方便、省時省力-大部分顯色培養基只需在樣品增菌后,分離培養十八小時至二十四小時,就可以通過菌落的色調做出基本的判定:如陰性則棄去;陽性則進一步技術鑒別。

    通過色調判斷結果顯示更直觀,簡潔明了。

    靈敏度高、特異性強,大大減少了后期的技術鑒定確證試驗步驟。

    假陽性:

    大致約10%的沙門氏菌屬中也包含有此酶,97%的大腸埃希氏菌包含有β-葡萄糖苷酶。

    假陰性:

    O157:H7大腸埃希氏菌不形成β-葡萄糖苷酶。此外并非所有有著特征性酶的微生物均在含底物的培養基中陽性反應。

    和一般選擇性培養基相對比,顯色培養基的假陽性假陰性的概率相對來說要低不少。

     


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