一：培養基配制調配方法的選取采用

同一類調配培養基配制方法不一樣,其在培養中常會有某些差別。所以除用到的是標準規定方式，應嚴格要求按其規范做好制備外．中海通常均應盡可能搜集相關數據資料．對其進行相對驗證．再按照自身的應用目標對其進行選取采用，記載其來源于。

二：培養基的制作配備記載

中海生物每一次制備培養基的配制均具有記載，涉及培養推各稱，調配方法以及來源于．和各類有效成分的代號（牌號等因廠家而異）。從而酸堿度值/殺菌消毒的工作溫度和時長周期制各的準確時間和制備者等，記載應另存備存一份，原記載保存文檔歸檔，另存記載隨制好的培養基的配制一并儲放、預防出現混亂。

三：培養基的配制基本成分的稱量

中海培養基配制的各類基本成分一定要精準稱量并要小心貯放預防混亂．盡量一次性完成任務，盡量不要出現異常。可將調配方法處于傍側，每稱完一類基本成分即在調配方法上畫出標記，并將所需稱量的制劑一次性取齊取足，處于左側，每種稱量結束之后后，即移擺到右側。完完全全稱量結束之后后．還應做好一次性檢查。

四：培養基配制中各有效成分的混和和充分均勻溶解

微生物培養基配制用到化學試劑均該是比較純的。應用的蒸汽鍋不能夠為銅鍋或鐵鍋，預防有少量銅或鐵滲入培養基配制中，使菌株難于成長。盡量應用不銹鋼蒸鍋加溫充分均勻溶解．也可放進大量杯或大圓底燒瓶中置高壓高壓蒸汽滅菌或移動蒸汽消毒器中蒸制充分均勻溶解。在鍋中充分均勻溶解時、可首先用溫開水加溫并及時振蕩，預防焦化結焦、如察覺到有焦化焦燒的情況、該培養基的配制即不能夠應用，應二次制備。待多數固體基本成分充分均勻溶解后，用較小火力使全部基本成分完完全全充分均勻溶解．迄至燒開。若為中 海瓊脂培養基配制，先要用部分水將瓊脂充分均勻溶解，用另部分水充分均勻溶解別的基本成分，隨后將兩溶劑充沛混和。在加溫充分均勻溶解流程中，因揮發而流失的水分，最終一定要對其進行補充。

五：培養塞酸堿度的基本調節

中海生物技術zhzbio.com培養基配制各基本成分完完全全充分均勻溶解后，應做好酸堿度的基本調正，因培養基的配制在加溫殺菌消毒流程中、酸堿度會有一定的轉變 ，比方說牛肉浸液約可下降酸堿度0.2.而腸浸液酸堿度卻會出現明顯的上升。所以對這種方法步驟，中海技術工作人員應及時小心探尋實踐經驗、以求能熟練掌握培養基的配制的從而酸堿度，確保培養基的配制的品質。酸堿度調整后，還應將培養基的配制燒開數分鐘，有利于中'海培養基的配制積淀的進行析出。

六：培養基的配制需進行過濾清沉淀物

液體培養基一定要肯定清澈，瓊脂培養基配制也應通透無明顯積淀，所以需要運用進行過濾或別的清澈方式以做到該項標準。通常液體培養基能用過濾紙過濾法，過濾紙應拆折成扇面成漏斗形，以規避因液壓不均衡而導致過濾紙裂開。

瓊脂培養基要用潔凈的白色薄絨布趁熱過濾。也可以用里面包含薄層吸水性強棉的兩層紗布進行過濾。新制肉/肝/血和土豆等浸液時、則須先用絨布將碎渣濾掉，再用過濾紙反反復復進行過濾。如過濾法不可以做到清澈標準規定、則須用蛋清清澈法。將要降溫至五十五至六十攝氏度的培養基倒入大的三角燒瓶內，裝進量不能超出圓底燒瓶容積的二分之二，每一千毫升培養基添加一兩個雞蛋的蛋白．強力振搖三五分種，置高壓蒸汽滅菌器中、一百二十一攝氏度加溫二十分、取下趁熱以絨布進行過濾就可以了。若能自主沉淀物者，也可以靜放冰箱冷藏室中二十四小時至四十八小時、吸走其上清液就可以了。

七：培養基的分開包裝

培養基的分開包裝，應按使用的目標和標準規定，分開包裝于試管、圓底燒瓶等適度玻璃容器內。分開包裝量不能超出玻璃容器裝盛量的三分之二。玻璃容器口要用墊有除潮去濕紙的棉塞堵漏，另外還兩用防水紙包扎（現試管通常情況下大多使用螺旋式蓋者）。分開包裝時盡量能使用半自動或電動的定量分析分開包裝器。分開包裝瓊脂抖面培養基時，分開包裝量要以能產生三分之二底層和三分之一斜面的量為合理。分開包裝玻璃容器應該給予先清洗干凈并且經過干烤消毒殺菌，以利于培養基的完全消毒滅菌。同批培養基應此外分開包裝二十毫升培育鑒于一個小玻璃瓶中，隨該批培養基一起消毒滅菌，覺得檢測該批培養基最后酸堿值的用處。

八：培養基消毒滅菌

通常情況下培養基可選用一百二十一攝氏度高壓蒸汽消毒滅菌十五分的方式。在各種各樣培養基配制流程步驟中，海如無特別明文規定，就可以了用此法進行培養基消毒滅菌。

某種怕熱物質，如糖類應再行配制百分之二十或提高一些的濃液，以進行過濾或間歇性消毒滅菌法消毒殺菌，之后再用無菌操作原則技術應用、定量分析加于培養基。明膠培養基亦使用較低環境溫度消毒滅菌。血液、體液和抗生素等則應是無菌操作原則技術應用實現和添加于經降溫約五十攝氏度上下的培養基中。瓊脂斜面培養基應在消毒滅菌后馬上取下、待冷至五十五至六十攝氏度時，擺放成適度斜面、待其自然而然凝固。

九：培養基品質檢測

同批培養基配制好之后．應認真仔細一次：如發覺開裂、水分浸入、色彩出現異常、棉塞被培養基浸染等、均應挑出來棄去。并檢測其最后酸堿值。將所有中海培養基倒入三十六正負一攝氏度的恒溫箱培育隔夜，如發覺有菌生長，即棄去。用相關的標準規定菌株接種一兩管或瓶培養基，培育二十四至四十八鐘頭，如無菌操作原則生長或生長欠佳。應查詢驗證因素并反復接種一回，若結論仍同之前，則該批培養基即應棄去，不可以使用。

十：培養基儲存環境

中.海培養基應存貯于冷陰暗處庇蔭，盡量能擺放在普通冰箱內。置放時長不適宜超出一星期，傾注的平板培養基不適宜超出七十二小時。同批各次培養基均務必附帶該批培養基制備的各項記載副頁或顯著標識。

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